Projektbeschreibung
Shiyao Holding Group Co., Ltd. wurde in 1997 mit einem eingetragenen Kapital von 52.136 Millionen Yuan gegründet. In 2022 betrugen seine Umsatzerlöse 45.2 Milliarden Yuan und seine F&E-Investition war 3.987 Milliarden Yuan. Es hat sich zu einem internationalen innovativen Unternehmen mit 28000 Mitarbeitern entwickelt, das 25th unter den weltweit führenden 1000 Pharmaunternehmen rangiert. Shijiazhuang Pharma Group hat nationale Wissenschafts- und Technologieplattformen wie das State Key Laboratory für neue pharmazeutische Präparate und Hilfsstoffe, das National Enterprise Technology Center und das National Local Joint Engineering Laboratory gebaut. Es hat ein integriertes Forschungs- und Entwicklungssystem im In- und Ausland, ein High-End-Forschungs- und Entwicklungsteam von mehr als 2000-Menschen, Forschungs- und Entwicklungszentren in Shijiazhuang, Peking, Shanghai und anderen Orten sowie vier überseeische Forschungs- und Entwicklungszentren in Kalifornien, Texas, New Jersey und anderen Orten in den Vereinigten Staaten gebaut. Basierend auf acht großen technologischen Plattformen wie Nanomedizin, mRNA und ADC, gibt es über 110 neue Arzneimittelprojekte in Forschung, einschließlich über 40 große Moleküle, über 40 kleine Moleküle und über 30 neue Formulierungen. Wir haben 825 autorisierte Erfindungspatente. Projekteinführung: Brustkrebs ist zum bösartigen Tumor mit der höchsten Inzidenzrate bei Frauen geworden, und rund 2,1 Millionen neue Fälle kommen jedes Jahr in der Welt hinzu. Etwa 75% des Brustkrebses sind Östrogenrezeptor (ER) positiv und HER2 negativ (ER+/HER2-). Bei postmenopausalen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebspatienten ist die endokrine Therapie nach wie vor das Mittel der systematischen Behandlung. Endokrine Therapiemedikamente zielen hauptsächlich auf die Synthese von peripherem Östrogen oder ER selbst ab, einschließlich Aromatase-Hemmer (AI; Letrozol, Anastrozol und Exemestane), selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERM; Tamoxifen) und selektive Östrogenrezeptor-Abbau-Mittel (SERD; Fluvastatin). Bestimmte Länder: Die wichtigsten Probleme, die durch das Projekt gelöst werden müssen, sind nicht beschränkt auf: globale SERD-Produkte wurden für die Injektion mit Fluvastatin zugelassen, aber der Komfort der Anwendung muss verbessert werden. Die einzige zugelassene orale SERD Elastron wurde in den USA zugelassen, ist aber noch nicht in China gelistet. Die Entwicklung einer oralen SERD ist von großer Bedeutung für das Leben und die Lebensqualität von Brustkrebspatienten.